“800 km de Killian” : des policiers mobilisés contre une maladie génétique

Killian Crassens, âgé de 15 ans, est atteint du syndrome d'Angelman / © association Killian
Killian Crassens, âgé de 15 ans, est atteint du syndrome d'Angelman / © association Killian

Ils ne se connaissaient pas il y a peu mais vont courir ensemble à travers la France. Au nom de Killian, lourdement handicapé, une dizaine de policiers parcourront 800 kilomètres à partir de lundi 1er mai, pour récolter des dons reversés à d'autres enfants malades.

Par avec AFP

"On aura fait parler du handicap sur une bonne partie du territoire. L'objectif sera de toute façon atteint", déclare Olivier Cressens, à l'origine de ce projet. Son fils Killian, âgé de 15 ans, souffre du syndrome d'Angelman, une maladie génétique rare qui touche un enfant pour 15.000 naissances, caractérisée par un retard mental sévère et un trouble de l'équilibre.

Depuis 2004, ce policier installé dans la Loire cherche à faire connaître cette maladie et contribuer au financement de la recherche à travers l'association "Killian".

Depuis le 1er et jusqu'au 7 mai, il relie à vélo Denain (Nord) à Rive-de-Gier (Loire) en passant par la Bourgogne du 3 au 5 mai (étape à Auxerre le 3, Autun le 4, Mâcon le 5) , aux côtés d'un ami qui avait effectué le même trajet en scooter pour son voyage de noces. D'autres policiers, qui se relaieront, l'accompagnent en course à pied.

Killian finira les trois derniers kilomètres sur un vélo side-car.


"Je veux donner un sens à son existence, lui créer une place socialement pour qu'il soit utile à d'autres", explique Olivier Cressens. Les fonds recueillis seront reversés à des enfants atteints d'un handicap, quel qu'il soit. Si elle organise régulièrement des activités classiques de levée de fonds, c'est la première fois que l'association se lance dans un tel périple.

"Depuis janvier, j'ai perdu 17 kilos", avoue Olivier, qui a dû se mettre à pédaler. 1.600 km sillonnés en quatre mois... contre un total "proche de zéro" l'an passé. Il parcourra 140 km par jour. Ses sept confrères de Rhône Alpes, qu'il ne connaissait pas il y a encore quelques mois pour certains, courront quotidiennement 20 km chacun.

"Ce n'est quand même pas rien", juge l'ancien cycliste professionnel Cyril Dessel, ex-maillot jaune du Tour de France et parrain de l'événement. Au départ, l'association visait à aider Killian pour des aménagements spécifiques (lit sur mesure, rampe d'accès de plus de 20 mètres chez lui pour le fauteuil).

Désormais, il s'agit de soutenir d'autres familles, pour que la maladie de son fils "ne soit pas qu'un accident de la vie mais une chance pour d'autres enfants", explique Olivier. En douze ans, 62.000 euros ont été reversés.

Le reportage de Caroline Jouret et Quentin Cézard
Intervenants :

  • Olivier Cressens, Papa de Killian et vice-président de l'association Killian
  • Emmanuel, Co-équipier 800 kilomètres de Killian
800 kilomètres pour Killian
800 kilomètres pour Killian. 800 kilomètres en 7 jours, à vélo et à pied en courant. C'est un défi que s'est fixé un père de famille pour faire parler de la maladie génétique rare dont son fils est atteint : le syndrôme d'Angelman. Mais aussi, pour collecter des fonds et aider des enfants handicapés. Avec ses collègues policiers, ils forment une équipe de 11 personnes qui a traversé la Bourgogne, d'Auxerre à Mâcon.  - France 3 Bourgogne - Caroline Jouret et Quentin Cézard


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