Après l'énorme élan de solidarité, la petite Belge Pia a reçu son traitement à 1,9 million d'euros

Pia, 10 mois, est atteinte d'amyotrophie spinale, une maladie génétique rare. / © TEAM PIA
Pia, 10 mois, est atteinte d'amyotrophie spinale, une maladie génétique rare. / © TEAM PIA

Après une collecte de fonds sans précédent en Belgique, la petite Pia, âgée de 10 mois et atteinte d'une maladie génétique rare, a pu recevoir son traitement à 1,9 millions d'euros, a annoncé sa mère.

Par France 3 HDF

La petite Pia a pu recevoir sa précieuse piqûre, mercredi 9 octobre, a annoncé sa mère vendredi lors d'une conférence de presse, rapporte RTL.be.  Un traitement à 1,9 million d'euros, le seul à pouvoir soulager l'enfant belge, atteint d'amyotrophie spinale, une maladie génétique rare. "Nous sommes arrivés à l'hôpital lundi soir et la piqûre a été administrée mercredi. Pia a été placée sous perfusion pendant une heure. Nous espérons pouvoir rentrer à la maison ce week-end.", a déclaré vendredi sa mère Ellen De Meyer.


Solidarité


La maladie de Pia provoque une atrophie des muscles, et peut être mortelle à son âge, pouvant empêcher ses poumons de fonctionner. L'appel aux dons lancé par ses parents a provoqué un élan de solidarité sans précédent en Belgique, leur permettant de collecter la somme astronomique en deux jours à peine.

 

Désormais, les parents de Pia attendent les bienfaits de l'onéreux traitement. "Elle devrait d'abord arriver à maintenir droite sa tête; ensuite, nous espérons qu'elle aura plus de force dans le buste", a déclaré sa mère, selon qui Pia devrait plus tard pouvoir "se déplacer en chaise roulante et mener pleinement sa vie".

 

 

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