L'Agence du médicament vient d'annoncer la suspension prochaine de l'autorisation de mise sur le marché de Diane 35 et ses génériques. La pillule avait obtenu les autorisations de mise en vente comme traitement anti-acné mais elle était utilisée comme un contraceptif, qui a fait quatre morts identifiées en 25 ans.
La "procédure de suspension d'autorisation de mise sur le marché" prendra effet dans trois mois a précisé le Pr. Dominique Maraninchi, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. L'agence a invité les patientes à ne pas interrompre brutalement leur traitement d'ici là.
Dans la région, la famille d'une femme de 40 ans décédée en octobre dernier à Gignac-la-Nerthe, elle prenait une spécialité générique de Diane 35. Pour sa famille, son décès est lié à cette prescription. Voir nos informations du 27 janvier dernier
