Des chercheurs marseillais ont fait une découverte porteuse d'espoir àpour les malades atteints de la progéria, cette maladie génétique rare qui accélére le vieillissement. L'équipe du Professeur Lévy a découvert une molécule potentiellement capable de bloquer ce processus.
C'est une avancée scientifique majeure, qui reste à valider bien sûr par des essais cliniuqes, mais lce qu'a découvert l'équipe du professeur Nicolas Lévy, directeur unité AMU/INSERM "génétique médicale et génomique fonctionnelle" est prometteur dans la mise au point d'un traitement efficace contre la progéria, cette maladie génétique rarissime accélérant le vieillissement des enfants atteints.
3 cas en France
Il n'existe que trois cas en France et leur espérance de vie est à l'heure actuelle de seulement 13 ans.
Le chercheur marseillais a découvert une molécule, potentiellement capable de bloquer ce processus.
Reportage de Valérie Chenine Malik Karouche :
