L'hémochromatose est une maladie génétique méconnue qui touche une personne sur 300 en France. La maladie se caractérise par une surcharge en fer de l'organisme. Une opération de sensibilisation au dépistage a lieu cette semaine. Le diagnostic de la maladie se fait par une simple prise de sang.
L'Association hémochromatose France (AHF) milite pour un dépistage précoce. Le dépistage est encore trop souvent réalisé trop tardivement, lorsque les dégâts sur l'organisme sont irréversibles.L'hémochromatose se caractérise par l'absorption excessive et l'accumulation progressive de fer dans les organes. Particularité de cette maladie génétique : elle évolue lentement et insidieusement. A terme, la personne atteinte peut développer une cirrhose, un cancer du foie, une insuffisance cardiaque, un diabète. Parmi les signes de la maladie: une fatigue permanente, des douleurs articulaires, des troubles de la libido, une hyperpigmentation de la peau .... etc. Le responsable de la maladie : la mutation du gène HFE (C282Y et H63D homozygote ou hétérozygote). Le seul traitement efficace connu à ce jour pour limiter les effets de la surcharge en fer reste la saignée.
Pour évoquer le dépistage de l'hémochromatose, le 12/13 Rhône-Alpes donne la parole au Dr Claire Billioud, Gastroentérologue - HCL hôpital de la Croix-Rousse.
