Personne ne sait encore si les virades de l’espoir auront lieu. Kathy Llerena estime en tout cas que l’événement doit être maintenu.
Interview. «C’est une journée merveilleuse et destinée à tous. Les profits récoltés sont en plus directement réinjectés dans le quotidien des patients atteints de mucoviscidose», s’émeut Kathy Llerena, pneumopédiatre au CHU de Grenoble. Voilà maintenant 12 ans qu’elle soutient Max Gavi, père d’un enfant malade et qui organise cette journée des virades de l’espoir, pour sensibiliser le public à la mucoviscidose.Interview
Une manifestation indispensable à la recherche médicale
Ils ne savent toujours pas s’ils pourront disposer du Parc Mistral pour la manifestation prévue fin septembre.Une aberration quand on sait que tous les ans, ce sont près de 100.000 euros qui sont récoltés par l’association. Des fonds qui s’organisent autour de trois axes: la guérison, l’amélioration de la qualité des soins et le vivre mieux.
