A 17 mois, Logan est atteint de leucodystrophie. Pour avoir l’espoir de le voir un jour marcher, ses parents ont lancé une cagnotte sur internet pour lui permettre de suivre un traitement en Espagne.
"Je ne sais pas s’il pourra un jour marcher ni même parler ou se faire comprendre". Brenda Hillaire, 26 ans est une mère inquiète. Son fils de 17 mois, Logan, est atteint de leucodystrophie. Cette maladie rare et dégénérative peut notamment provoquer une raideur des membres.
Un bébé comme les autres
"Pour l’instant, Logan est un bébé normal. Il rampe, il joue avec ses jouets, il mange bien. Mais on ne sait pas dans quel état il sera dans quelques années" déplore la maman. La maladie de Logan a été diagnostiquée à 11 mois.
"Nous avons été interpellé au bout de quelques semaines par ses yeux qui bougeaient assez fréquemment, nous nous sommes dit qu’il y avait un problème", poursuit-elle.
Un espoir en Espagne
Pour avoir l’espoir de le voir un jour marcher, ses parents ont trouvé un centre spécialisé à Barcelone, en Espagne.
"Là-bas il bénéficiera des meilleurs kinésithérapeutes et ostéopathes. Il y gagnera en stabilité". Mais cela a un coût. Le jeune couple a déjà dû changer de logement pour offrir un environnement plus adapté à leur bambin.
Ils font donc appel à la générosité des internautes avec une cagnotte Leetchi. Pour ce projet, ils ont besoin de 7 000 euros. "Aucun médecin n’est capable de nous dire à quel moment la maladie prendra le dessus. Si on attend, ce sera trop tard" explique Jonathan Yvon Divaré, le père.
En 10 jours, la famille a déjà collecté la moitié de ce qu’elle espérait.
