Accident essai clinique à Rennes: l'Inspection des affaires sociales a démarré sa mission

Publié le Mis à jour le
Écrit par avec AFP

L'Inspection générale des affaires sociales (Igas), qui doit enquêter sur l'accident survenu lors de l'essai clinique d'un médicament, a entamé sa mission samedi dans les locaux de Biotrial, où la police judiciaire a menée une perquisition vendredi soir, a annoncé le directeur général de Biotrial.

L'Igas est "à Rennes dès aujourd'hui (samedi), comme annoncé par la ministre" de la Santé, Marisol Touraine, vendredi. "Il y a trois enquêtes en cours: la police judiciaire, l'Igas et l'Agence nationale de sécurité du médicament", a expliqué François Peaucelle, le directeur général de Biotrial qui a précisé que la police judiciaire, également présente dans ses locaux, avait procédé à une perquisition vendredi soir.



L'ANSM avait aussi entamé dès vendredi sur place une "procédure d'inspection technique" du laboratoire, a indiqué le ministère de la santé. 



Un homme était vendredi en état de mort cérébrale et cinq autres hospitalisés à Rennes, dont quatre souffrant de troubles neurologiques, à la suite d'un accident lors de l'essai clinique d'un médicament contre la douleur.



LIRE : Accident thérapeutique à Rennes: tout ce qu'il faut savoir



"On n'a pas connaissance d'évènement particulier concernant leur état ce matin", a indiqué M. Peaucelle. Des membres du personnel du laboratoire pharmaceutique portugais Bial (le laboratoire pour lequel Biotrial menait l'essai) dont la molécule en cours de test est en cause dans cette accident sont "évidemment dans nos locaux", a ajouté le directeur général de Biotrial.



Trois enquêtes

Les enquêtes portent sur "les conditions dans lesquelles le protocole a été validé (...), un deuxième point, c'est de savoir si le protocole a été respecté en tant que tel, si les procédures applicables et les normes internationales de sécurité ont été respectées", a expliqué François Peaucelle. "Ils vont regarder, j'imagine, les échanges qu'on a pu avoir entre notre centre de recherche et le laboratoire Bial (...). Ils regardent les documents, ils ont regardé (...) le matériel". "L'autorisation d'essai clinique prévoit une dose maximale. Cette dose là était loin d'être atteinte", a indiqué François Peaucelle et "aucun effet d'alerte particulier" n'avait été observé jusque-là chez les patients qui avaient pris des doses uniques de la molécule.



"Les premiers symptômes (du patient aujourd'hui en état de mort cérébrale, ndlr) sont arrivés dimanche soir: on est tous sous le choc depuis lundi", a ajouté François Peaucelle. "Notre souci premier c'était la santé des sujets et aujourd'hui, oui, le personnel est traumatisé parce qu'on fait tous ce métier par vocation pour soigner et soulager et certainement pas pour vivre ce type de situation".



Le ministère de la Santé et des Affaires sociales avait indiqué vendredi avoir saisi l'Igas afin de mener "une inspection sur l'organisation, les moyens, et les conditions d'intervention du laboratoire Biotrial dans la réalisation de l'essai clinique".



Tous les jours, recevez l’actualité de votre région par newsletter.
France Télévisions utilise votre adresse e-mail pour vous envoyer des newsletters. Vous pouvez vous désabonner à tout moment via le lien en bas des e-mails. Notre politique de confidentialité