L'hémochromatose est une maladie génétique qui augmente la quantité de fer dans le sang. Elle peut provoquer des cirrhose ou des diabètes, mais est pourtant rarement diagnostiquée. Pour traiter les patients; il faut pratiquer des saignées.
Une journée de sensibilisation sera organisée samedi à l'hôpital Emile Muller de Mulhouse.
Le reportage de D. Siedlaczek - O. Barthélémy - M-E. Beauclair. Interviews : Bernard Gasser, président association "Alsace Hémochromatose" - Robert Bader
Gastro-entérologue hépatologue hôpital Emile Muller
L'hémochromatose
C'est une maladie due à une absorption excessive du fer provenant des aliments au niveau du tube digestif. Cette absorption excessive a pour conséquence une accumulation ! progressive de fer dan stous les organes : le foie, le pancréas, le coeur, les glandes endocrines, les articulations et la peau. Ce fer accumulé détruit les organes. Il apparaît alors un diabète sucré, une insuffisance cardiaque, un état dépressif, des douleurs articulaires, une cirrhose et parfois même un cancer. C'est la première maladie génétique en France. Elle atteint un Français sur 300. Un simple dépistage pratiqué entre 20 et 35 ans permettrait un traitement accessible, la disparition de la plupart des symptômes et une espérance de vie normale.
(source http://www.hemochromatose.fr)
