Seine-Maritime : rencontre avec les parents d'une petite fille atteinte d'une maladie très rare

Valentine, 2 ans, souffre d'une maladie génétique et est très handicapée. Ses parents ont créé une association pour appeler à l'aide et  faire connaître cette maladie

Société
De la vie quotidienne aux grands enjeux, découvrez les sujets qui font la société locale, comme la justice, l’éducation, la santé et la famille.
France Télévisions utilise votre adresse e-mail afin de vous envoyer la newsletter "Société". Vous pouvez vous désinscrire à tout moment via le lien en bas de cette newsletter. Notre politique de confidentialité

Des parents désemparés

Il n'y a que quatre cas connus dans le monde. La "rareté dans la rareté" explique le papa de Valentine quand il décrit la maladie dont souffre sa fille. Un cas très rare de "Lissencéphalie"  qui bouleverse la vie quotidienne de la petite famille dans leur maison de Cressy (entre Rouen et Dieppe).

Dans le désarroi, les jeunes parents lancent un appel pour recevoir de l'aide morale, mais aussi (et surtout) matérielle et financière. Autre objectif de cette mobilisation : sensibiliser les pouvoirs publics.


VIDEO : le reportage France 3 Normandie de Grégory Archiapati et Patrice Cornily  (montage : Mathieu Krim) avec les interviews de 
  • Steeve Bernaville, papa de Valentine
  • Jessica Mallet, maman de Valentine


► Informations et contacts sur Facebook "Association les mille et un sourires de Valentine"


Tous les jours, recevez l’actualité de votre région par newsletter.
Tous les jours, recevez l’actualité de votre région par newsletter.
Veuillez choisir une région
France Télévisions utilise votre adresse e-mail pour vous envoyer la newsletter de votre région. Vous pouvez vous désabonner à tout moment via le lien en bas de ces newsletters. Notre politique de confidentialité
Je veux en savoir plus sur
le sujet
Veuillez choisir une région
en region
Veuillez choisir une région
sélectionner une région ou un sujet pour confirmer
Toute l'information