Dépakine : l'État veut créer un fonds d'indemnisation pour les victimes

Le valproate ou dépakine, un médicament indispensable dans le traitement de l'épilepsie, a provoqué au moins 450 malformations à la naissance, selon un rapport de l'Igas. Le Figaro révèle que l'État veut mettre en place un fonds d'indemnisation pour les victimes, comme pour le Mediator.

Société
De la vie quotidienne aux grands enjeux, découvrez les sujets qui font la société locale, comme la justice, l’éducation, la santé et la famille.
France Télévisions utilise votre adresse e-mail afin de vous envoyer la newsletter "Société". Vous pouvez vous désinscrire à tout moment via le lien en bas de cette newsletter. Notre politique de confidentialité

Le ministère de la Santé réfléchit à la mise en place d'un fonds d'indemnisation pour les victimes de la Dépakine responsable d'au moins 450 malformations à la naissance, comme pour le Mediator, révèlent nos confrères du Figaro.
Selon le quotidien, la question devrait être tranchée dans les prochaines semaines.

Entre 425 et 450 malformations à la naissance


Commandé par la ministre de la santé Marisol Touraine, le rapport de l'Inspection générale des affaires sociales (Igas) évalue "entre 425 et 450 le nombre de cas de naissances d'enfants vivants ou mort nés exposés in utero au valproate entre 2006 et 2014 qui sont porteurs de malformations congénitales", en extrapolant à la France entière des données obtenues dans la région Rhône-Alpes.
Selon le rapport, il faudra toutefois attendre le mois de mai pour avoir une "mesure plus précise de l'impact des prescriptions de valproate sur la descendance des femmes exposées".

Le valproate, un médicament indispensable dans le traitement de l'épilepsie, a provoqué au moins 450 malformations à la naissance, selon un rapport de l'Igas. Une habitante de Pollestres, dans les Pyrénées-Orientales, qui dénonce cet anti-épileptique de Sanofi, avait porté plainte contre X en 2015. Reportage : F. Mathieux, S. Broomberg, A.Dupont

Une habitante de Pollestres porte plainte contre X


C'est une victoire pour la présidente de l'association d'aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant qui habite Pollestres, dans les Pyrénées-Orientales. Elle lutte contre ce médicament qui a provoqué de graves séquelles chez plus de 700 enfants en France selon elle. Elle a porté plainte contre X en mai dernier pour dénoncer la mauvaise information des patientes traitées avec l'anti-épileptique de Sanofi.

Invitée dans le journal régional, Marine Martin présidente association de victimes de la Dépakine
Marine Martin, présidente association de victimes de la Dépakine dans le journal de France 3 Languedoc-Roussillon le 23 février 2016.

 
Tous les jours, recevez l’actualité de votre région par newsletter.
Tous les jours, recevez l’actualité de votre région par newsletter.
Veuillez choisir une région
France Télévisions utilise votre adresse e-mail pour vous envoyer la newsletter de votre région. Vous pouvez vous désabonner à tout moment via le lien en bas de ces newsletters. Notre politique de confidentialité
Je veux en savoir plus sur
le sujet
Veuillez choisir une région
en region
Veuillez choisir une région
sélectionner une région ou un sujet pour confirmer
Toute l'information