Louis, jeune niçois de 8 ans, souffre d'une maladie rare incurable, sa mère espère le faire bénéficier aux Etats-Unis d'une thérapie génique. Elle a décidé de faire appel à la générosité de tous.
Louis est né à Nice le 6 février 2008. A moins d'un an, le diagnostic tombera. L'enfant souffre d'une amyotrophie spinale de type 1 bis. En clair, il s'agit d'une atteinte musculaire sévère et progressive, qui se porte aussi sur le système respiratoire et qui engage le pronostic vital de Louis.
/regions/2020/06/09/5edee3154a0a2_asso_petit_louis.jpg)
Une thérapie génique non diponible en France stoppe la maladie
Les parents du petit garçon ont découvert que l'évolution de cette maladie génétique pouvait être stoppée, mais pas en France.Aux Etats-Unis, ils sont plutôt avancés sur certaines maladies dont celle de Louis. Ils ont six ans d'avance, on s'est lancé dans l'aventure, on s'est dit pourquoi pas...
explique Audrey Biscini, la mère de l'enfant.
Ils ont lancé un appel aux dons pour que le petit garçon soit soigné à New York, à l'hôpital Mercy, via l'association P'tit Louis. La thérapie coûtera près de 400 000 euros .
REPORTAGE C.FAZI, E.JACQUET, N.BRANCATO
