VIDEO. Endométriose : "J'avais l'impression que l'on m'arrachait tous mes organes à l'intérieur", des femmes témoignent

Publié le
Écrit par Laure Bolmont

Enquête de régions, donne la parole à des femmes. Elles souffrent d'endométriose, cette maladie chronique qui touche 1,5 million de personnes en France.

La semaine européenne de prévention de l'endométriose a débuté le 6 mars, portée par l'association Endofrance.

Douleurs durant les règles, pendant les rapports sexuels, douleurs pelviennes fréquentes… Autant de symptômes qui ne sont pas normaux chez les femmes et peuvent traduire les signes d’une pathologie encore mal connue : l’endométriose. Une maladie gynécologique  pouvant causer une infertilité, dont deux femmes témoignent devant la caméra de Sonia Boujamaa, Sylvie Garat, Martin Schvartzapel et Mathieu Courthial.

Une femme sur dix concernée

Souffrance physique et morale : l'endométriose est une pathologie invalidante. "J'avais l'impression que l'on m'arrachait tous mes organes à l'intérieur, ce sont des douleurs très aigües, plusieurs fois par jour", raconte Florence.

Pour Sonia, le diagnostic a été posé tardivement face aux difficultés qu'elle rencontrait pour avoir un enfant. " Si on me l'avait dit plus tôt, j'aurais essayé d'avoir un bébé bien avant, à 25 ans". La chirurgie peut-être une solution dans certains cas, mais il n’existe pas de traitement curatif pour guérir de l’endométriose, même si de nouveaux traitements sont porteurs d'espoir.

En France le plan national de de lutte contre l'endométriose a été lancé en mars 2021, mais les associations sont, elles, mobilisées depuis 20 ans pour faire sortir de l'ombre cette pathologie féminine.

  • " Le nouveau féminisme" dans #EnquêtesdeRégion, une émission des rédactions de France 3 Provence-Alpes et France 3 Côte d'Azur.

    Présentation : Nathalie Layani / Coordinateur éditorial : Hugues Nicolas

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