Diurétique Furosémide : deux nouveaux cas suspects, dont un décès, ont été signalés

Un retraité de Compiègne affirme que sa mère est décédée après avoir pris du Furosémide : l'information est donnée par le site internet de France 3 Picardie lundi 10 juin 2013. Le médicament incriminé provient de l'usine de conditionnement de Teva, à Sens, dans l'Yonne, où une enquête est menée.

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Deux nouveaux cas suspects

Après le décès d'un nonagénaire à Marseille, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) a reçu lundi 10 juin 2013 matin deux nouveaux signalements de pharmaco-vigilance : il s'agit d'un cas grave et d'un décès.

Le décès est celui d'une vieille dame âgée de 101 ans. Depuis quelques jours, elle prenait du Furosémide, le générique du lasilix fabriqué par le laboratoire Téva. Elle est décédée mi-mai.

Son fils, retraité, a été alerté par le décès d'un homme de 91 ans à Marseille. Il affirme que le pharmacien a confirmé que sa mère a bien pris des comprimés venant d'un des lots incriminés, les lots 175 et 176.

Il a déposé un dossier auprès du service de pharmaco-vigilance du laboratoire Téva. Selon lui, l'inversion entre le diurétique et un somnifère a accéléré la mort de sa mère. 
Les précisions de France 3 Picardie

Deux usines Teva en Bourgogne

Le groupe Teva dispose de deux usines dans l'Hexagone. Elles sont situées en Bourgogne, l'une à Nevers, dans la Nièvre, et l'autre à Sens, dans l'Yonne.
Une enquête a été ouverte à Marseille à la suite du décès, samedi soir, d'un nonagénaire qui prenait depuis une dizaine de jours le diurétique Furosémide, un médicament générique du laboratoire Teva. Une boîte entamée, provenant d'un lot mal conditionné et pouvant contenir un somnifère, a été retrouvée à son domicile.

Le rappel de toutes les boîtes "mesure de précaution"

L'Agence nationale de sécurité du médicament a décidé le rappel de toutes les boîtes 40 mg par "mesure de précaution" et non plus seulement les lots incriminés. Pour éviter tout risque de confusion sur les numéros de lots concernés, l'Agence du médicament a demandé à tous les patients qui détiennent des boîtes de Furosémide Teva 40 mg de les rapporter chez leur pharmacien. 

Les patients sont invités à se rendre "dès que possible à leur pharmacie" pour y recevoir "un autre médicament à base de furosémide", afin que leur traitement diurétique soit poursuivi. L'agence demande également aux pharmaciens d'appeler directement tous les patients à qui ils auraient vendu des boîtes Furosémide Teva 40 mg.

L'enquête dans l'Yonne pourrait durer plusieurs jours

Des inspecteurs de l'ANSM sont arrivés à l'usine de conditionnement du laboratoire, située à Sens, dans l'Yonne, lundi après-midi. Depuis, ils inspectent les locaux et auditionnent le personnel. Ils resteront sur place le temps qu'il faudra indique l'Agence. Ils veulent comprendre comment l'erreur de conditionnement du diurétique Furosémide, remplacé partiellement par du somnifère Zopiclone sur deux lots, a pu intervenir.


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