Le 15 février est désormais consacré au syndrome d'Angelman. Cette maladie génétique rare touche les enfants dans leur développement moteur et mental. A Saint-Nicolas-de-Port, la petite Lina est touchée par cette maladie.
Les familles attendent beaucoup de cette journée pour faire sortir de l'ombre ce syndrome et faire avancer la recherche.
La prévalence mondiale du syndrome d'Angelman est estimée de 1/20 000 à 1/10 000.
A la naissance, les enfants atteints ont une apparence normale. Dans les 6 premiers mois de vie, des difficultés alimentaires et une diminution du tonus musculaire peuvent apparaître, suivies d'un retard du développement entre 6 mois et 2 ans.
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