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Le combat d'une maman jurassienne face au syndrome de Di George

Mathéo, 8 ans en compagnie de sa maman Sophie. / © Jean-Philippe Tranvouez
Mathéo, 8 ans en compagnie de sa maman Sophie. / © Jean-Philippe Tranvouez

Sophie est la maman de Mathéo, petit garçon de 8 ans atteint du syndrome de Di George. Depuis la naissance il ne peut pas parler. Seul moyen pour communiquer : un appareil de synthèse vocale hors de prix pour Sophie. Alors elle a décidé de mobiliser le Jura.

Par Clément Jeannin

Sophie était enceinte de 7 mois quand les médecins lui ont annoncé que Mathéo naitrait avec une anomalie du palais l'empêchant de parler. Une dégénérescence parmi d'autres qui constituent le syndrome de Di George, une maladie génétique qui touche environ 1 nourisson sur 5000.

10 550 euros. On dit que "la parole est d'or", c'est le coût de cet appareil qui pourrait permettre à Mathéo de communiquer ses sentiments. Il s'agit d'un petit ordinateur retranscrivant les émotions. La Maison Départementale des Personnes Handicapées a décidé d'aider Mathéo à hauteur de 4 000 euros. le Rotary verse 1050 euros. Pour récolter la moitié restante, Sophie a décidé de faire appel à la générosité des Jurassiens.

Premier événement en date : la kermesse de Verges, le 26 août prochain. Suivront un concert à Juraparc puis un tournoi de pétanque.
Voyez le reportage de notre équipe auprès de Sophie et de Mathéo.
Le combat d'une maman jurassienne face au syndrome de Di George









Si vous souhaitez contacter l'association :

Voici l'adresse pour aider d'une manière ou d'une autre Sophie Bachelet:
Association Les Mots Bleus de Mathéo 1 rue Brichard 39000 Lons le Saunier.

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